Jest przełom! Lek na COVID lepszy od szczepionek dopuszczony!

Lek na COVID-19 został dopuszczony do stosowania w USA. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach Covid-19 leku o nazwie Sotrovimab.

FDA po zapoznaniu się z wynikami badań klinicznych oraz własnych testach dopuściła do stosowania w USA pierwszego leku na COVID-19. Preparat o nazwie Sotrovimab opracowały firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology.

W wyniku badań okazało się, że lek działa na wszystkie znane mutacje koronawirusa. Producent zaleca stosowanie go w przypadkach łagodnych oraz umiarkowanych. Lek wykazuje także skuteczność we wspomaganiu leczenia przypadków ciężkich. Lek dopuszczono do stosowania u osób powyżej 12 lat.

Nie jest natomiast dopuszczony do stosowania u pacjentów hospitalizowanych z powodu Covid-19 lub wymagających tlenoterapii. Opublikowane w marcu przez firmy z siedzibami w Londynie i San Francisco wstępne wyniki badań klinicznych nad środkiem wykazały, że podanie leku wiązało się z 85-proc. zmniejszeniem ryzyka hospitalizacji i śmierci w porównaniu z grupą, która nie otrzymała tej terapii.

Sotrovimab należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi, które naśladują naturalne przeciwciała wytwarzane przez organizm w celu zwalczania infekcji. Nowy lek podawany jest dożylnie w dawce 500 mg.

Od początku maja także Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła badania nowego leku. Także w Polsce trwają prace nad lekiem na COVID-19. Lubelska firma farmaceutyczna ogłosiła, że ma taki lek. Jednak brak pacjentów chętnych do testów blokuje dalsze badania specyfiku.

Źródło: pap/PP

FOT. ilust

Facebook Comments